COVID-19新型コロナウイルス感染症関連情報
2022年9月付けの発表のとおり、これまで開発してきた新型コロナウイルス感染症のDNAワクチンの開発は中止いたしました。
現在は、プラットフォームを見直すとともに、広範な免疫応答を刺激し、ウイルスの増殖防止、拡散の阻止が期待される
経鼻投与製剤の改良型DNAワクチンの開発に取り組んでおります。
新型コロナウイルス感染症関連情報
新型コロナウイルス感染症の拡大防止および解決策構築という世界中の喫緊の課題に対して、当社が培ってきたプラスミドDNA製法の技術を活かし一刻でも早く取り組むべきと判断し、2020年3月5日「新型コロナウイルス感染症に対するDNAワクチンの共同開発」を発表しました。
発表以降の取り組みの推移や、皆様からお問い合わせいただく質問に対する回答など関連情報をまとめましたので、こちらをご覧ください。
【新型コロナウイルス感染症向けDNAワクチン】
新型コロナウイルス感染症向けDNAワクチンは、SARS-CoV-2ウイルスの感染の足掛かりとなるタンパク質である、スパイクをコードするプラスミドDNAワクチンであり、感染の予防あるいは重症化の予防が期待されます。ウイルス表面のスパイクのみを体内に発現させ抗体を作るため、病原性がなく安全である。
ウイルスとは？
DNAワクチンとは？
スパイクだけを体内に発現させ抗体を作るためのもの
COVID-19 News新型コロナウイルス感染症関連情報一覧
- 2023.04.03IR情報
- 行使価額修正条項付新株予約権の月間行使状況に関するお知らせ
- 2023.02.17IR情報
- 第42回新株予約権（行使価額修正条項付）の大量行使に関するお知らせ
- 2022.04.20お知らせ
- 会社説明会およびホームページお問い合わせフォームからのご質問に対する回答
- 2022.04.05広報ブログ
- 3月30日(水)、株主総会および会社説明会を開催いたしました
- 2021.11.25広報ブログ
- 新型コロナウイルスワクチン開発に関する一部報道について
- 2021.11.24IR情報
- 営業外収益計上（補助金収入）に関するお知らせ
- 2021.11.10IR情報
- 新型コロナウイルスDNAワクチン: 高用量製剤での第1/2相臨床試験接種完了のお知らせ
- 2021.11.08広報ブログ
- 新型コロナウイルスワクチン開発に関する一部報道について
- 2021.11.05IR情報
- 新型コロナウイルスDNAワクチン:第1/2相臨床試験及び第2/3相臨床試験の結果について
- 2021.08.17IR情報
- 新型コロナウイルスDNAワクチン: 高用量製剤での第1/2相臨床試験接種開始
- 2021.07.26広報ブログ
- 新型コロナワクチン開発：代表取締役社長の山田 英に、最新進捗状況をインタビュー
- 2021.07.26IR情報
- 新型コロナウイルスDNAワクチン: 高用量製剤での接種量を増やした臨床試験について
- 2021.06.17広報ブログ
- 新型コロナワクチン開発：初夏の試験結果発表に関して
- 2021.04.16広報ブログ
- オンライン会社説明会 質問に対する回答
- 2021.04.02広報ブログ
- 3月30日 株主総会および会社説明会を開催いたしました
- 2021.03.10IR情報
- 新型コロナウイルスDNA ワクチン: 第2/3 相臨床試験における接種完了のお知らせ
- 2020.12.18IR情報
- COVID-19 治療薬AV-001: 米国での第1相臨床試験での投与開始のお知らせ
- 2020.12.08IR情報
- 新型コロナウイルスDNAワクチン: 第2/3相臨床試験における接種開始について
- 2020.11.23広報ブログ
- お詫びと訂正：11月20日(金)発表リリースの補足説明
- 2020.11.20IR情報
- 新型コロナウイルスDNAワクチン: 第2/3相臨床試験について
- 2020.11.13IR情報
- Vasomune社と共同開発を進めているCOVID-19治療薬「AV-001」の米国臨床開発開始
- 2020.10.15お知らせ
- 「DNAを活用した新しい技術のワクチンの量産体制およびその量産時期」に関する一部報道について
- 2020.10.14広報ブログ
- 2020年9月 株主向け会社説明会質問に関する回答(2) 【新型コロナウイルスDNAワクチン関連 後編】
- 2020.10.12IR情報
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- 2020.08.06広報ブログ
- 2020年12月期第2四半期決算説明会レポート【後編：HGF、業績関連】
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- 新型コロナウイルス感染症（COVID-19）向けDNAワクチン：第1/2相臨床試験低用量の接種完了
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- 2020.06.30IR情報
- 新型コロナウイルス感染症（COVID-19）向けDNAワクチン：第1/2相臨床試験開始のお知らせ
- 2020.06.25IR情報
- 新型コロナウイルス感染症DNAワクチン治験審査委員会での承認
- 2020.06.22IR情報
- 新型コロナウイルス感染症DNAワクチン治験届調査完了
- 2020.06.18お知らせ
- 新型コロナウイルス感染症向けワクチンの臨床試験開始に関する一部報道について
- 2020.06.11IR情報
- 高血圧DNAワクチンに関する特許を取得
- 2020.05.29お知らせ
- 新型コロナウイルス関連TVメディア出演予定
- 2020.05.29お知らせ
- 「FACTA Online」に森下竜一教授のインタビュー記事が掲載されました
- 2020.05.27お知らせ
- DNAプラスミドを用いたHGF遺伝子治療用製品の臨床検討を統合解析した論文が、世界的な学術専門誌で掲載
- 2020.05.21お知らせ
- 森下竜一教授の対談書籍が発売されます
- 2020.05.21IR情報
- アンジェス、大阪大学が手掛ける新型コロナウイルス感染症（COVID-19）向けDNA ワクチン共同開発：ワクチン製造体制強化に向けてAGC Biologics 社とCytiva が参画
- 2020.05.18IR情報
- アンジェス、大阪大学が手掛ける新型コロナウイルス感染症（COVID-19）向けDNA ワクチン共同開発：スリー・ディー・マトリックス社参画と抗体検査キットの国内臨床利用可能性の検討
- 2020.05.11お知らせ
- 新型コロナウイルス関連TVメディア出演予定
- 2020.05.01お知らせ
- 「Business Insider Japan」に森下竜一教授のインタビュー記事が掲載されました
- 2020.04.22お知らせ
- 新型コロナウイルス関連TVメディア出演予定
- 2020.04.21お知らせ
- 「NewsPicks」に山田社長と森下竜一教授のインタビュー記事が掲載されました
- 2020.04.19お知らせ
- 新型コロナウイルス関連TVメディア出演予定
- 2020.04.15お知らせ
- 森下 竜一教授の対談記事が掲載されました
- 2020.04.14IR情報
- 新型コロナウイルス感染症（COVID-19）向けDNAワクチン共同開発：大阪市立大学医学部附属病院と新型コロナウイルス予防ワクチン開発に係る連携に関する協定書締結のお知らせ
- 2020.04.07IR情報
- アンジェス、大阪大学が手掛ける新型コロナウィルス（COVID-19）向けDNAワクチン共同開発：臨床試験の開発支援を行う医薬品開発受託機関としてEPSグループ参画のお知らせ
- 2020.04.01IR情報
- コロナウイルス感染またはコロナウイルス感染に伴う症状の予防または治療ワクチン開発における特許出願
- 2020.03.26IR情報
- アンジェス、大阪大学が手掛ける新型コロナウィルス（COVID-19）向けDNAワクチン共同開発_非臨床試験開始のお知らせ
- 2020.03.25IR情報
- 厚生労働科学研究費補助金(新興・再興感染症及び予防接種政策推進研究事業)について～大阪大学、アンジェス、タカラバイオ、ダイセルが手掛ける新型コロナウィルス（COVID-19）向けDNAワクチン共同開発プロジェクト～
- 2020.03.05IR情報
- アンジェス、大阪大学が新型コロナウィルス（COVID-19）に対するDNAワクチン共同開発に着手
COVID-19 Blog関連広報ブログ一覧
- 2021.06.17
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- 2020年12月期 オンライン会社説明会 質問に対する回答
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- 2020.05.21
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- 2020.05.11
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- 2020.04.09
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- 4月1日（水）発表の新型コロナウイルス感染症向けワクチン開発の特許出願に関する補足解説
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関連FAQ（よくある質問）
新型コロナウイルス感染症DNAワクチン
新型コロナウイルス感染症向けDNAワクチンの進捗状況を教えてください。
これまで開発していたDNAワクチンの開発については、2022年9月7日のリリースのとおり、開発を中止いたしました。
現在は、プラスミドの発現効率や導入効率の向上など、プラットフォームの見直しを行い、ウイルスの増殖防止、拡散の阻止が期待される経鼻投与製剤の開発を開始いたしました。
COVID-19治療薬（AV-001）
Tie2受容体アゴニスト「AV-001」とはなんですか？
カナダのバイオ医薬品企業であるVasomune（バソミューン）社と共同開発を進めている急性呼吸不全など血管の不全を原因とする疾患を対象とした医薬品です。中等度から重度のCOVID-19肺炎患者の治療薬として、2020年より米国で臨床試験を開始しています。
Vasomune社とは、どのような会社ですか？
病気から体を守る能力を高める次世代の医薬品を開発するカナダのトロントのバイオ医薬品企業です。Vasomune社は2006年に設立され、血管の正常化戦略に焦点を当てた新しい治療法を用いて医薬品を発見し、開発しています。血管機能障害は、COVID-19、インフルエンザ関連ARDS、急性肺損傷、急性腎損傷、出血性ショック、敗血症、脳卒中など、いくつかの疾患状態の病態と関連しています。
「AV-001」承認のおおよその時期を教えてください。
米国の規制当局であるFDA(アメリカ食品医薬品局)等と協議しながら、なるべく速やかに承認を取得できるよう開発を進めてまいりたいと考えております。
「AV-001」は、前期第II相臨床試験の結果を開示する予定はありますか？
後期第II相臨床試験を開始する時は、前期第II相臨床試験の結果をなんらかの形で開示する前提で進めることになります。
前期第II相臨床試験の登録状況は開示する予定はありますか？
前期第II相臨床試験の登録状況に関して、現時点では開示予定はございません。