2022年９月７日に公表いたしました「新型コロナウイルス感染症（武漢型）向けDNAワクチンの開発中止」のリリース以降、当社へいただきましたお問い合わせのうち、主要なものについてご回答いたします。

Q：コロナワクチンの開発を中止するというリリースが出たが、薬の開発をすべてやめてしまうのか。

A：今回発表した開発中止は、当社の開発品の一部であり、当社HPのパイプライン（https://www.anges.co.jp/pipeline/）にあるように、米国でのHGF遺伝子治療用製品をはじめ、NF-κBデコイオリゴDNAなどの開発は継続しています。 特に、来年（2023年）春に予定している国内でのHGF遺伝子治療用製品の本承認に向けた申請準備に注力してまいります。また、同製品の米国での後期第II相臨床試験の完了も目指してまいります。 また、当社開発品に加え、今後は米国の子会社であるEmendo社が開発しているゲノム編集治療に注力し、ELANE関連重症先天性好中球減少症の臨床試験を2023年中に開始することを目標としてまいります。

Q：コロナワクチンの製品化ができなかったことで、今後の業績はどうなるのか。

A：当面研究開発にかかる経費の支出が先行する状況が継続いたしますが、開発品の優先順位を明確化し、資金を有効に活用してまいります。

Q：今回のコロナワクチンの開発中止によって、リストラ、人件費削減等を実施する予定はないか。

A：当社はこれまでも少数精鋭の小規模組織での事業運営を行っており、継続しているパイプラインを着実に進捗させるために、現状からのリストラは難しいと考えております。また、少数精鋭での組織運営を継続するうえで、当社従業員は経験豊富な従業員の採用を前提としており、特に医薬品開発での専門的な知識と経験を持った従業員を雇用するため、ご質問のような施策を取る予定はありません。