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3月30日 株主総会および会社説明会を開催いたしました
2021年3月30日、アンジェス株式会社 第22期定時株主総会および会社説明会を行いました。今回の実施においては、アンジェスとして初めて、会場とライブ配信同時開催でしたが、株主の皆様には多大なご協力を賜りましたことに改めて御礼申し上げます。本ブログでは、株主の皆様から特にお問い合わせの多い質問に関して、山田社長からの回答をレポート形式で紹介いたします。◆ご質問１：米国で進めているHGF遺伝子治療用製品や新型コロナウイルスDNAワクチンについて、進捗状況やいつ頃から収益を生み出せるのか教えてください。回答：1つ目の米国のHGFの進捗でございます。昨年の２月から、後期第２相臨床試験を進めているところです。これはちょうど2年前にアメリカのFDA(アメリカ食品医薬品局)が作った新しいガイドラインに基づき、当社は新しいプロトコルを作ったものでございます。当社が日本で承認を受けたコラテジェン®は「潰瘍の改善」を適応症として承認をいただきました。実は、米国のFDAはそれまでは「潰瘍の改善」について、ガイドラインを出しておりませんでしたが、当社の日本における成功事例、米国でのFDAとの交渉の結果、この領域では初めて「潰瘍の改善」に絞った臨床試験の内容をFDAが受理したということです。これはまさに当社のこれまでの実績の結果だと思っており、当社は米国において、この領域でトップを走っておりますので、ぜひトップで、承認を得たいと思っています。通常だと、第3相試験まで行うのがルールになっていますが、現在進めている後期第2相臨床試験の結果次第では、条件付承認のような形で米国でも早々に承認をいただけるような戦略を展開していこうかと思っています。これはFDAとの交渉事ですので、交渉次第ということになります。FDAが新しいガイドラインを2年前に出しましたが、このガイドラインをお書きになった先生方を結集させていただき、FDAと連携をしている先生方に統括主治医になっていただいております。何とか早々に試験の結果を得ることによって、皆様方にご報告申し上げたいと思っています。この後期第2相臨床試験につきましては、資金ショートはございませんので、皆様方よりご投資いただいている資金からしっかりと進めてまいりたいと思っています。2つ目の新型コロナウイルスのDNAワクチンについてですが、初夏に第2/３相臨床試験の結果をまとめて発表できるようにしたいと思っています。結果次第ではございますが、その結果を持って、規制当局と交渉していくこととなります。ファイザー社やモデルナ社が行っているような数万人規模の、健康なボランティアの方々に投与して、投与群・非投与群で感染の度合いがどれだけ違うかということを比較する試験がございます。その試験がもし（当社にも）求められることになると、さらに時間がかかることになります。一方、このような状況の中で、国内大手製薬メーカーは、大規模試験はできないというように宣言されています。こういった緊急のときに条件付きでもいいから、何らかの形で認めてもらえないかということを考えるべきだという宣言あるいは主張をされています。これは、国そして規制当局の中でも今、議論がされているというように思っています。当然私どもは、このプロジェクトは、国のプロジェクトになっていますので、当社の恣意で決められるものではございません。そのため、あくまでも国が判断して当社に伝える形になってございます。ご質問で、（コロナワクチンは）いつできるのかということですが、答えにつきましては、やはり国がしっかりと指導して決めるという形になります。このワクチン事業は、一企業がやるような仕事ではございません。そういった意味では、連合体を組む、あるいは国がしっかりと研究開発に関する予算を担保するという形で進められてきましたので、そういう状況の中で私どもはこれから判断をしていくということをご理解いただきたいと思います。追加質問：初夏に発表があるということですが、何月ぐらいですか？どの程度の進捗具合でしょうか？追加質問に対する回答：第2/3相臨床試験は、2回目の投与が500症例の投与が完了しています。その結果は初夏にまとめる形になりますが、いつ発表するのかは、当社だけで決めることではございません。当局と話し合いをしながら、決めることになりますので、ご理解いただきたいと思います。◆ご質問２：ワクチンの製造についてお伺いです。申請を出して許可がおりてから整備するのか、それとも申請を出した段階で製造というのをライン整備していくのか、その辺の状況について、お答えいただければと思います。もちろんコロナワクチンが成功して一日も早く、ワクチンを打てるということを望んでいるわけですけれども、ワクチン生産についても、もう少し力強くやっぱり経営者の方が進めていく、という意思を表示していただきたい。回答：新型コロナウイルスワクチンの生産を国内の中でしっかりと展開できるのか、その見通しはどうなのか、また現状はどうなのか、というご質問をいただきました。当社はこのプロジェクトを立ち上げるときに、オールジャパン体制という言葉を使わせていただきました。当社は規模の小さい会社でございますので、何もかもできる訳ではないということは承知しながら、このプロジェクトを進めてまいりました。特に製造に関しましては、工場等を持っておりませんので、しっかりと連携を組みながらやるということで、タカラバイオさんに、お声をかけて進めさせていただいています。さらにカネカさんは、非常に積極的にこの領域に取り組んでおられ、ヨーロッパにある、ユーロジェンテックという会社を数年前に買収しています。この施設も、使わせていただいているところです。また、AGC（旭硝子のグループ企業）さんも、米国それからヨーロッパに工場を持っていて、バイオそして生産の一環も含めて進めていただいているところでございます。この（ユーロジェンテックとAGCの）2社につきましては、海外の施設です。当社は国内にしっかりと担保できるような施設を作るということが肝心であると思っています。やはり1億人分、国民の方々に、しっかりと投与できるだけの規模は何とか国内に設けていきたい。そういうことが可能であれば、しっかりと国に支援いただけると考えています。この問題は、一過性とは思っておりせん。さらに変異株が出て、その変異株もどういう形でこれから流行していくかわからない状況でございます。このウイルス感染は、かなり先に続くだろうと思いますが、また別の感染が起こる可能性がございます。この際に国を挙げて、こういった施設をしっかりと確立していくというところは、私どもの願いでもありますが、政府の主張する点でもございます。◆ご質問３：(1)第3次補正予算に関してのご質問です。おそらく国の予算というのは、国に申請をして予算をいただけるものと思っていますが、アンジェスで補正予算に対する申請を具体的にどのようにしているのか、お伺いしたいです。(2)AV-001について、共同開発ということですが、実際に製品化してロイヤリティーがいただけるような形になったときに、アンジェスさんの方の取り分として、通常2分の1なのかそれとも３分の１もしくはもっと、そういった具体的な内容がもし聞ければ教えていただきたい。お願いあとお願いですが、我々株主は、ワクチンは必ず成功すると思っております。ぜひ山田社長からワクチンを必ず成功させますというお言葉をいただきたいと思います。回答：1つ目は、補助金のことでございます。昨年当社は日本医療研究開発機(AMED)と厚労省から補助金をいただきました。AMEDの一次募集では、まず基礎的な研究から始めて、開発に繋げるという形で実質的にはこれは公表されておりますので申し上げますが、20億円でございます。その後の二次募集にも採択いただきましたが、金額は非開示です。そして、厚生労働省より、これは特に設備投資や生産に関する体制作りを支援するというものでございますが、これが約94億円弱でございます。こういった形で国の予算をいただいています。そしてさらに、今年国として、どういう方針を出すかによってこの補助金の額面も変わってくるかと思いますが、継続的に当局と補助金のことにつきまして、前向きに進めているところであり、当局も前向きに検討いただいているという状況です。２つ目のご質問はAV-001について。バソミューン社と共同開発を進めており、分け前がどうなのかということですが、折半という形でそれぞれ半分ずつ、分け前をいただくという形でございます。とにかく今、大阪大学、そして関係者、特にオールジャパン体制で揺るぎないチームワークを組んでやっています。これから、国防の観点からも、やはり国産のワクチンが無いと、いつも外資企業の方々に高い値段でワクチンを売られるということでは、日本としてもプレゼンスを失ってしまいます。そういった意味では、当社を含めた国産ワクチンというのを何とか成功させると願って、この開発を進めているところでございます。このワクチン開発プロジェクトを成功させます！（※最後、ご来場いただいた株主の皆様から、温かい拍手をいただきました。今後ともご支援の程、どうぞよろしくお願いいたします。）
READ MORE株主総会および会社説明会 直前のご案内
平素より格別のご高配を賜り、誠にありがとうございます。3月30日（火）に当社第22期定時株主総会および会社説明会を開催いたします。◆第22期定時株主総会について-ライブ配信- 3月30日10:00より新型コロナウイルス感染拡大防止の観点から、本年の定時株主総会は、会場の模様を動画配信し、インターネット上で株主様にご視聴いただくことができるようにしております。可能な限り、株主総会当日のご来場はお控えいただき、書面またはインターネット等による事前の議決権行使をお願いいたします。詳しくは、3月上旬に郵送いたしました、招集ご通知に同封の「～株主総会インターネット参加のご案内～」に、視聴方法を記載しておりますので、ご確認ください。当日の株主総会ライブ視聴に関するお問い合わせは、下記へご連絡ください。【株主総会のライブ視聴に関するお問合せ先】◎お問合せ先 ：三菱UFJ信託銀行（株） ◎TEL ：0120-191-060◎お問合せ対応日時・3月29日（月）9時から17時まで・3月30日（火）9時からライブ配信終了まで◆会社説明会について-特設サイト公開期間：2021年3月30日（火）株主総会終了後12:00頃～4月5日（月）23:59-株主総会の後に行う会社説明会は、オンライン形式で実施することになりました。株主の皆様だけが閲覧できる特設サイトにて、説明映像とご質問ボックス、アンケートを期間限定で公開いたします。特設サイトのURLおよびQRコードは、3月上旬に招集ご通知とともに郵送いたしました、株主通信（第22期 アンジェス通信）の背表紙に記載しております。また、ご質問およびアンケートのご記入の際に、株主様番号をご入力いただきますので、「議決権行使書」に記載の株主様番号をご確認くださいますようお願いします。※特設サイト公開期間：2021年3月30日（火）株主総会終了後12:00頃～4月5日（月）23:59なお、会場では、説明映像の上映のみを行い、会場でのプレゼンテーションや質疑応答はございませんので、予めご了承ください。何卒宜しくお願い申し上げます。
READ MORE株主総会および会社説明会に関するお知らせ
平素より格別のご高配を賜り、誠にありがとうございます。3月30日（火）に当社第22期定時株主総会および会社説明会を開催いたします。◆第22期定時株主総会について-ライブ配信- 3月30日10:00より新型コロナウイルス感染拡大防止の観点から、本年の定時株主総会は、会場の模様を動画配信し、インターネット上で株主様にご視聴いただくことができるようにしております。可能な限り、株主総会当日のご来場はお控えいただき、書面またはインターネット等による事前の議決権行使をお願いいたします。詳しくは、3月上旬に郵送いたしました、招集ご通知に同封の「～株主総会インターネット参加のご案内～」に、視聴方法を記載しておりますので、ご確認ください。◆会社説明会について-特設サイト公開期間：2021年3月30日（火）株主総会終了後12:00頃～4月5日（月）23:59-株主総会の後に行う会社説明会は、オンライン形式で実施することになりました。株主の皆様だけが閲覧できる特設サイトにて、説明映像とご質問ボックス、アンケートを期間限定で公開いたします。特設サイトのURLおよびQRコードは、3月上旬に招集ご通知とともに郵送いたしました、株主通信（第22期 アンジェス通信）の背表紙に記載しております。また、ご質問およびアンケートのご記入の際に、株主様番号をご入力いただきますので、「議決権行使書」に記載の株主様番号をご確認くださいますようお願いします。※特設サイト公開期間：2021年3月30日（火）株主総会終了後12:00頃～4月5日（月）23:59なお、会場では、説明映像の上映のみを行い、会場でのプレゼンテーションや質疑応答はございませんので、予めご了承ください。何卒宜しくお願い申し上げます。
READ MORE3月8日（月）発表リリースに関する補足解説
2021年3月8日（月）、「第41回新株予約権（第三者割当て）（行使価額修正条項付）の募集に関するお知らせ～遺伝子治療プログラムと次世代ゲノム編集プラットフォーム技術を有するグローバル企業として、海外の機関投資家に限定した資金調達を実施～」を発表させていただきました。昨年12月、エメンド社を完全子会社化したことにより、当社は、遺伝子治療プログラムと次世代ゲノム編集プラットフォーム技術を有する世界初の企業となりました。Emendo社に関する記者発表会資料より（https://www.anges.co.jp/pdf_ir/public/100518.pdf）そして、当社が掲げている「遺伝子医薬のグローバルリーダー」を目指し、グローバル市場に参入するための足掛かりとして、今回、長期保有の意向のある海外機関投資家に限定した資金調達を実施いたします。今回の取り組みにより、海外機関投資家による当社への安定した投資や機関投資家とのネットワークを踏まえ、グローバル市場での存在感を高めることができると考えております。また、今回の取り組みでは、株価への影響を考慮し、株式を市場で売却せずに、株式取得権の行使により発行された株式を長期保有の意向のある海外機関投資家に限定して売却する予定です。2020年12月期決算説明会資料より（https://www.anges.co.jp/pdf_ir/public/100534.pdf）先日も決算説明会で発表させていただきましたが、当社の経営理念でもある「治療法がない疾病分野や難病、希少疾患などを対象にした革新的な遺伝子医薬の開発・実用化を通じて、人々の健康と希望にあふれた暮らしの実現に貢献する」という想いは、これまで同様に持ち続けながら、さらに、当社の想いがSDGs達成にも繋がると信じて、グローバル企業としての責任を持って邁進してまいります。今後ともご支援の程、よろしくお願いいたします。アンジェス広報
READ MORE資本提携先のMyBiotics社の新たな取り組みのご紹介
2021年2月17日、アンジェスが資本提携しているイスラエルのMyBiotics社は、スイスのFerring Pharmaceuticals（以下、Ferring社）とその傘下にあるRebiotix Inc（以下、Rebiotix社）と共同で、マイクロバイオーム（微生物叢）をベースとした、女性の膣内感染症である細菌性膣炎の治療薬を共同開発することを発表しました。https://mybiotics-pharma.com/ferring-rebiotix-and-mybiotics-collaborate-to-develop-live-microbiome-based-therapeutics-in-reproductive-medicine-and-maternal-health/細菌性膣炎とは、もともと体内にいる細菌が異常に増殖して膣内で炎症を引き起こす病気で、主な症状は、おりものが増える、おりものの臭いがきつくなる、外陰部に痛みやかゆみ、熱感などです。現在、細菌性膣炎は抗生物質で治療されており、膣のマイクロバイオームを乱す可能性があり、細菌性腸炎が治療後に再発することは、よくあることです。MyBiotics社・Ferring社・Rebiotix社の3社は、世界をリードするマイクロバイオーム技術の専門知識を活用して、細菌性膣炎に新しい治療法をもたらし、より多くの人が健康的な家庭を築くことができるようにすることを目指しています。MyBiotics社のCEO David Daboush氏は、今回の発表を受けて「本日の契約は、生殖や妊娠を含む女性の健康のためのマイクロバイオータベースの治療法の分野で、Ferring社との長年の関係を発展させる重要なものです。当社の革新的な生菌培養・送達・コロニー化技術である「MyCrobe」と、世界をリードするRebiotix社の開発経験を融合させ、女性のために貢献できることを楽しみにしています。Rebiotix社との提携は、Ferring社との提携の成功に基づいていますが、私たちは、オーダーメイドのマイクロバイオーム技術プラットフォームを通じて、患者さんに新しい治療法を提供することを目標に、この強固な関係を構築できることに興奮しています。」と述べています。※Ferring社とは？https://www.ferring.com/・本社：Chemin de la Vergognausaz 50, 1162 Saint-Prex, Switzerland・CEO：Frederik Paulsen・設立：1950年※Rebiotix社とは？https://www.rebiotix.com/・本社：2660 Patton Road, Roseville, MN 55113, USA・CEO：Lee Jones・設立：2011年＜マイクロバイオームとは＞マイクロバイオームは、ヒト微生物叢のゲノムとそれが発現する遺伝子群および微生物叢とヒトの相互作用を含む広い概念を表しています。この微生物叢とヒトは共生しており、ヒトの身体は微生物叢との集合体といえます。近年では生活習慣の変化がマイクロバイオームの生理状態の変化を誘導しそれが各疾患の増加に関係しているとの報告があり、菌を活用して医療やヘルスケアに役立てるための研究が行われています。常在菌といわれる微生物叢が実は、ヒトの健康や疾患に深く関与していることが、次世代シーケンサーなどの分析技術の進歩により分かってきました。微生物叢とヒトの相互作用
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