当社は、カナダのバイオ医薬品企業であるVasomune Therapeutics, Inc.（所在地：カナダ、代表 者：CEO Dr. Brian E. Jahns、以下「Vasomune 社」）と、共同開発している Tie2受容体アゴニスト （Pegevongitide AV-001、以下「AV-001」）の適応疾患を拡大する契約を締結することとなりましたのでお知らせいたします。

当社は、これまでVasomune社とウイルス性及び細菌性肺炎を含む急性呼吸窮迫症候群（ARDS）を対象としてAV-001 の臨床試験を実施してまいりました。また、本年９月４日には、「共同開発品Tie2 受容体アゴニスト（AV-001）新たな臨床研究開始のお知らせ」において、新たに血液透析によって引き起こされる細胞毒性脳浮腫を軽減し、脳の白質の機能維持を評価する医師主導試験の実施についてお知らせいたしました。

当社とVasomune 社は、AV-001の血管を安定化させ、血管漏出や炎症を抑制するという作用が、上記血液透析により引き起こされる認知機能の低下を含む他の疾患にも適応できる可能性を検討し、共同開発契約の対象をすべての疾患に拡大する旨の契約を締結することとなりました。

この契約に伴い、当社は2025 年末までに 1 百万 USドル（157 円/USD 換算で 1 億 57 百万円）を Vasomune 社に支払うとともに、2026年から2027年にかけて3百万USドル（同換算で４億71百万円）を支払う予定です。

なお、当契約に伴う2025年12月期の連結業績予想に変更はありません。今後開示すべき事項が発 生した場合には、速やかにお知らせいたします。