当社とカナダのバイオ医薬品企業であるVasomune Therapeutics, Inc.（所在地：カナダ、代表者： CEO Dr. Brian E. Jahns）が共同開発している Tie2 受容体アゴニスト（Pegevongitide (AV-001)）を 重度熱傷患者の急性期蘇生治療に使用するための新薬臨床試験申請が米国食品医薬品局により許可さ れましたのでお知らせいたします。

なお、今回の許可に伴う2026年12月期の連結業績への影響はありません。今後開示すべき事項が 発生した場合には、速やかにお知らせいたします。

詳細につきましては、別紙プレスリリースをご参照ください。