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2026年12月期第２四半期 決算説明動画・決算説明資料公開のお知らせ
2026年12月期第２四半期 決算説明の動画及び決算説明資料を公開いたしましたので、お知らせいたします。説明動画及び説明資料は、以下のリンクよりご確認ください。■説明動画https://www.net-presentations.com/4563/20260817/jf0tr83qkfp/■説明資料https://www.anges.co.jp/pdf_ir/public/100780.pdf
READ MORE2026年12月期 第２四半期の決算発表日について
複数の方から、当社の2026年12月期 第２四半期の決算発表日についてお問い合わせをいただきましたので、お答えいたします。当社の2026年12月期 第２四半期の決算発表日は８月14日（金）を予定しております。
READ MORE櫻井英明氏の「企業IRセミナー」出演のお知らせ
当社代表取締役社長の山田 英が、６月27日(土)に開催された 「櫻井英明 WEB株式講演会＆企業IRセミナー」に出演し、 HGF遺伝子治療用製品の米国での開発状況や、 直近の当社の事業状況などについて説明いたしました。以下URLより当該セミナーを視聴できますので、ご覧ください。https://youtu.be/oyKWBCxQG4A?si=d-D9_K2lPxGfiVO_＆amp;t=9251
READ MORE6月28日は国際新生児スクリーニングデー ～赤ちゃんの命を守る検査とは～
赤ちゃんが生まれた直後に受ける「新生児スクリーニング」。この検査が、重い病気の早期発見や命を救うことにつながることをご存じでしょうか。 毎年6月28日は、新生児スクリーニングの重要性を広く訴えることを目的として、国際新生児スクリーニングデー（International Neonatal Screening Day）に定められています。新生児スクリーニングは、世界中の治療可能な希少疾患の症状を軽減し、命を救う可能性を高めます。早期の無症状段階での発見が適切な治療と結びつくことで、病状の劇的な改善や命を救うことにつながっています。国際新生児スクリーニング学会（ISNS）、原発性免疫不全症患者国際機関（IPOPI）などの主導により、2021年に創設されました。6月28日は、1960年代に、米国で新生児のフェニルケトン尿症（PKU）スクリーニングのためのろ紙血スポットカードと新しい検査法（ガスリー法）を開発、導入したロバート・ガスリー博士（Dr. Robert Guthrie）の誕生日に由来しています。博士の業績は先天性疾患を持つ子どもたちの早期発見を革命的に変えました。今回、国際新生児スクリーニングデーにちなんで、アンジェスが取り組んでいる新生児スクリーニングについてご紹介します。■国内最多の14疾患のスクリーニングを実施中アンジェスクリニカルリサーチラボラトリー（ACRL）が提供している拡大新生児スクリーニング検査は、公費で実施される「新生児マススクリーニング」に含まれていない疾患を対象としていて、その数は国内最多となる「14疾患」です。■拡大新生児スクリーニング検査を自治体から直接受託ACRLでは、首都圏のクリニックからの受託に加え、群馬県、沖縄県、長野県などの自治体（またはその関連団体）からも、拡大新生児スクリーニング検査を受託しています。■ムコ多糖症の偽陽性を選別する２次スクリーニングも実現新生児スクリーニングにおいて、課題となっているのが「偽陽性」（本当は病気ではないのに、陽性と判定されてしまうこと）です。偽陽性は、ご家族に深刻な不安やストレスを与えてしまうほか、患者（新生児）や医療関係者が追加検査の負担を強いられます。ACRLでは、この課題を解決するべく、偽陽性を選別する２次スクリーニング技術を開発しており、既に、ムコ多糖症の２次スクリーニングを実現しています。偽陽性による心理的負担を軽減し、赤ちゃんや保護者、医療機関の負担を低減しています。アンジェスは、検査事業をとおして希少疾患の早期発見、早期治療の実現に向けて取り組んでまいります。
READ MORE最近いただいたご質問に回答いたします
日頃よりご支援賜り、ありがとうございます。投資家の皆さまをはじめ、多くの方からお問い合わせをいただいておりますが、その中で最近よくいただくお問い合わせに回答させていただきます。Q:HGFの申請準備は予定どおり進んでいるのですか。A:既にお知らせしたように、FDAとのType B CMCミーティングも完了し、申請に向けた明確な道筋が得られました。現在は、今夏に予定しているPre-BLAミーティングに向け、計画に沿って資料の整理、作成を進めています。Q:先日、中国で重症下肢虚血の遺伝子治療薬が承認されたという報道がありましたが、アンジェスの製品と同じものですか。 また、アンジェスの米国での申請に影響はありますか。A:報道だけでは詳細がわかりませんが、Helixmith社（韓国）が約20年前に中国の企業に技術供与した遺伝子治療薬が、中国において重症下肢虚血（CLI、現在は慢性下肢虚血CLTIと分類されることが多い）を対象として承認を取得したとされています。詳細な製品内容については公開情報が限られており単純な比較は難しいものの、作用機序については、当社のHGF遺伝子治療用製品と類似する遺伝子治療薬と考えられます。 また、当社として検証できていませんが、報道では「中国の証券会社が同国内における2031年の売上高が530億円を超えると予測している」とされており、重症下肢虚血の治療薬の市場規模の大きさが伝えられました。その他、米国FDAとのミーティングに関する記載がありましたが、米国における臨床試験の具体的な計画には触れられておらず、現時点で当社の米国におけるBLA申請への直接的な影響は想定していません。Q:新株予約権による資金調達の進捗が芳しくないようだが、事業継続のための資金は大丈夫ですか。 米国のBLA申請に影響は出ないのでしょうか。A: 新株予約権の行使状況については、当初想定に対してやや慎重な進捗となっておりますが、当社としては当該状況を踏まえ、必要資金確保に向けた具体的な施策を複数検討しています。手元資金の状況を踏まえ、支出時期や優先順位の適切な管理を行うとともに、新株予約権の進捗に応じた活用、加えて提携・ライセンス等、資金調達手段の多様化についても継続的に検討しています。当社は、米国におけるHGF遺伝子治療用製品のBLA申請を最重要プロジェクトと位置付けており、必要なリソースを優先的に配分することで、HGF遺伝子治療用製品の開発・申請スケジュールへの影響が生じないよう努めています。
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